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• 2021

  9-17
  siPOOLs如何提高基因沉默的特異性和可信度

  1、特性1：高復(fù)雜度混池（1）更低濃度的單一siRNA高濃度siRNA會導(dǎo)致更多的脫靶效應(yīng)。高復(fù)雜度混池可使單一siRNAs在更低濃度下發(fā)揮作用。這在很大程度上減弱了siRNA的脫靶效應(yīng)。（2）更豐富的siRNA序列多樣性單一siRNAs的...

• 2021

  9-9
  單鏈建庫技術(shù)之革新產(chǎn)品,Swift RNA建庫試劑盒

  Swift擁有的Adaptase技術(shù)，可以同時進行單鏈DNA的加尾和接頭連接反應(yīng)。高效率的Adaptase反應(yīng)，允許起始量低至單個細(xì)胞。不依賴模板的化學(xué)反應(yīng)，提供堿基偏好性的全面覆蓋文庫。該技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用到多種Swift文庫構(gòu)建試劑盒中，包括...

• 2021

  9-1
  16S+ITS測序的原理和用途

  16S+ITS測序是對特定長度的PCR產(chǎn)物或者捕獲的片段進行測序，目前主要是應(yīng)用高通量測序技術(shù)對特定環(huán)境中特定遺傳物質(zhì)進行測序。大多數(shù)天然微生物都不能通過傳統(tǒng)的分離培養(yǎng)方法進行分離和克隆，這對于天然微生物定性和定量，探索微生物多樣性是嚴(yán)重的...

• 2021

  8-31
  淺談rRNA去除試劑盒使用注意事項

  rRNA作為總RNA中豐富的成員，提供的轉(zhuǎn)錄本信息卻少之又少，且檢測過多會掩蓋其它基因的表達(dá)豐度，從而增加低豐度轉(zhuǎn)錄本的檢測難度。因此，通常在測序之前從總RNA樣品中去除rRNA，rRNA去除的效率也被視為z大化讀取到轉(zhuǎn)錄物的關(guān)鍵因素。rR...

• 2021

  8-30
  DNA建庫中PCR擴增子建庫方法應(yīng)用相對較少的原因

  DNA建庫方法是分子生物學(xué)的實驗原理，其本質(zhì)就是在待測片段兩端加上接頭的過程。目前DNA建庫方法按照接頭連接方式不同可分為五類：TA克隆連接接頭建庫、Swift法建庫、轉(zhuǎn)座酶法建庫、PCR擴增子建庫、平末端連接接頭建庫。其中平末端連接接頭的...

• 2021

  7-13
  磁力架相關(guān)產(chǎn)品知識介紹

  磁力架主要應(yīng)用于除去料斗，進料槽，地板空處的鐵雜質(zhì)，能有效除去自由流動的粉末，小顆粒中的鐵雜質(zhì)。磁力架-適用范圍磁性過濾架(磁力架)主要用于清除粉狀、顆粒狀原料及液體或漿料中的鐵磁性雜質(zhì)，廣泛適用于陶瓷、電力、礦業(yè)、塑料、化工、橡膠、制藥、...